1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Adenosine Receptor

Adenosine Receptor (腺苷受体)

P1 receptor

腺苷受体 (AR) 包括一组 G 蛋白偶联受体 (GPCR),可介导腺苷的生理作用。迄今为止,已在不同组织中克隆和鉴定了四种 AR 亚型。这些受体具有不同的定位、信号转导途径和在暴露于激动剂时不同的调节方式。一些腺苷受体的关键特性是它们能够作为细胞氧化应激的传感器,这种应激由转录因子(如 NF-κB)传递,以调节 AR 的表达。本文将探讨腺苷受体在调节正常和病理过程(如睡眠、癌症发展和预防听力损失)中的重要性。

Adenosine receptors (ARs) comprise a group of G protein-coupled receptors (GPCR) which mediate the physiological actions of adenosine. To date, four AR subtypes have been cloned and identified in different tissues. These receptors have distinct localization, signal transduction pathways and different means of regulation upon exposure to agonists. A key property of some of Adenosine receptors is their ability to serve as sensors of cellular oxidative stress, which is transmitted by transcription factors, such as NF-κB, to regulate the expression of ARs. The importance of Adenosine receptors in the regulation of normal and pathological processes such as sleep, the development of cancers and in protection against hearing loss will be examined.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-103178
    MRE3008F20 Antagonist 99.70%
    MRE3008F20 是一种高效的、高选择性的和具有放射性的腺苷 A3 受体 (AA3R) 拮抗剂 (Ki=1.8 nM)。MRE3008F20 在静止的淋巴细胞中,能有效拮抗 Cl-IB-MECA 诱导的 cAMP 的产生,其 IC50 值为 5 nM。MRE3008F20 可用于 AA3R 的研究。
    MRE3008F20
  • HY-128064
    Adenosine amine congener Agonist 99.23%
    Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂,可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。Adenosine amine congener 还具有神经保护作用。
    Adenosine amine congener
  • HY-W011955
    8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine Antagonist 99.82%
    8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine (Compound 2a) 是一种选择性的腺苷 A1 受体拮抗剂,对 A1 受体和 A2 受体的 Ki 值分别为 10.9 nM 和 1440 nM。
    8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine
  • HY-19661
    Tecadenoson Agonist 99.69%
    Tecadenoson (CVT-510) 是选择性的腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂。
    Tecadenoson
  • HY-N0138S1
    Theobromine-d3 Inhibitor 99.78%
    Theobromine-d3 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤,可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。
    Theobromine-d<sub>3</sub>
  • HY-103183
    CV1808

    2-苯基氨基腺苷

    Agonist ≥98.0%
    CV1808 (2-Phenylaminoadenosine) 是一种非选择性 A2 腺苷受体 (A2 AR) 激动剂,对 A2A 和 A3 腺苷受体亚型的 Ki 分别为 76 和 1450 nM。
    CV1808
  • HY-N0092R
    Inosine (Standard)

    肌苷 (Standard)

    Agonist
    Inosine (Standard) 是 Inosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1RA2AR 的激动剂。
    Inosine (Standard)
  • HY-103187
    HEMADO Agonist ≥99.0%
    HEMADO 是一种有效的,选择性腺苷 A3 受体激动剂,对人 A3 亚型的 Ki 值为 1.1 nM。
    HEMADO
  • HY-18687
    APNEA Agonist 98.96%
    APNEA (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine) 是有效的,非选择性A3腺苷受体激动剂。
    APNEA
  • HY-102024
    A2A receptor antagonist 1 Antagonist 99.88%
    A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog) 是 adenosine A2A receptorA1 receptor 的拮抗剂,Ki 值分别为 4 和 264 nM 。
    A2A receptor antagonist 1
  • HY-111767
    BAY-545 Inhibitor 98.18%
    BAY-545 是一种有效、选择性的 A2B 腺苷受体 (A2B adenosine receptor) 拮抗剂,IC50 值为 59 nM。在细胞中,BAY-545 对人、小鼠、大鼠 A2B adenosine 受体的 IC50 值分别为 66,400,280 nM,对人 A2B adenosine 受体的 Ki 值为 97 nM;对其选择性远高于 A1,A2A 和 A3 受体。
    BAY-545
  • HY-144064
    Adenosine receptor antagonist 2 Antagonist 99.37%
    Adenosine receptor antagonist 2 是一种口服有效的 A2a/A2b 腺苷受体拮抗剂,IC50 分别为 1 nM 和 3 nM。Adenosine receptor antagonist 2 具有抗肿瘤活性。
    Adenosine receptor antagonist 2
  • HY-122105
    JNJ-40255293 Antagonist 98.45%
    JNJ-40255293 是一种高亲和的人 A 2A受体拮抗剂,其 Ki 值为 7.5 nM。JNJ-40255293 可用于帕金森病等神经退行性疾病研究。
    JNJ-40255293
  • HY-B0809S
    Theophylline-d6

    茶碱 d6

    Inhibitor 99.90%
    Theophylline-d6 是 Theophylline 的氘代物。Theophylline是非选择性的磷酸二酯酶 (PDE)抑制剂,腺苷受体阻断剂,和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)活化剂。
    Theophylline-d<sub>6</sub>
  • HY-N0586A
    Norisoboldine hydrochloride

    去甲异波尔定(盐酸盐); 去甲基异波尔定(盐酸盐); 新木姜子碱(盐酸盐); 去甲依波而定(盐酸盐)

    Agonist 99.72%
    Norisoboldine hydrochloride 是一种具有口服活性的天然芳基烃受体 (AhR) 激动剂。Norisoboldine 作为林参中主要的异喹啉类生物碱,可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
    Norisoboldine hydrochloride
  • HY-101854
    N6-(2-Phenylethyl)adenosine Agonist 99.41%
    N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物,是有效的腺苷受体 (AR) 激动剂,对大鼠 A1AR,人 A1AR 和人 A3AR 的 Ki 值分别为 11.8 nM,30.1 nM,0.63 nM。
    N6-(2-Phenylethyl)adenosine
  • HY-14873
    Tonapofylline Antagonist ≥98.0%
    Tonapofylline (BG 9928) 是一种具有口服活性和选择性 A1 腺苷受体拮抗剂,对人 A1 腺苷受体 (hA1) 的 Ki 为 7.4 nM,选择性高出 A2A 腺苷受体 915 倍,A2B 腺苷受体 12 倍,有用于研究心力衰竭的潜力。
    Tonapofylline
  • HY-14365
    TC-G 1004 Antagonist 98.11%
    TC-G 1004 (compound 16j) 是口服有效的 A2A 腺苷受体的拮抗剂,其对hA2A 和hA1Ki 值分别为 0.44 nM 和 80 nM。
    TC-G 1004
  • HY-100130
    N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine

    N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷

    Inhibitor 98.68%
    N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine是腺苷受体抑制剂,作用于大鼠ecto-5′-Nucleotidase, Ki 值为29 nM。
    N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine
  • HY-103174
    MRS1334 Antagonist ≥99.0%
    MRS1334 是一种有效的选择性人腺苷 A3 (adenosine A3) 受体拮抗剂,对 hA3、rA1、rA2AKi 分别为 2.69 nM、>100 nM、>100 nM。MRS1334 阻断 Cl-IB-MECA 的保护作用,导致明显的心动过缓和 ST 段升高。
    MRS1334
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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